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維生素C對照品
產品基本信息
產品編號:YJ-100425
產品名稱:維生素C對照品
產品CAS:50-81-7
規格含量:100mg/支
產品價格:240元
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產品詳細介紹
  本品為維生素C(VitaminC)。使用前不需干燥處理,供HPLC法測定,按C6H8O6計,含量為100.0%。
  分子式 C6H8O6
  分子量: 176.13
  CAS: 50-81-7
  包裝及裝量: 棕色安瓿瓶裝,每支約100毫克。
  保存條件: 遮光,密封保存。

  下列網絡相關信息來源于百科僅作參考:
  CAS號:50-81-7
  英文名稱: L(+)-Ascorbic acid
  中文別名:抗壞血酸; 維他命C; 丙種維生素; VC; L-( )-抗壞血酸維生素C
  英文別名: L-Ascorbic Acid, Free Acid; Vitamin C; L-(+)-Ascorbic acid; VC; ascorbic acid; Vita C BP2005
  分子式:C6H8O6
  分子量:176.12
  中藥標準對照品研究中心收集整理提供:
  物理化學性質: 外觀性狀:白色結晶體。,熔點:190-192℃,溶解性:易溶于水,稍溶于乙醇,不溶于乙醚、氯仿、苯、石油醚、油類和脂肪。
  維生素C合成方法:1.以葡萄糖為原料,在鎳催化下加氫生成山梨醇,再經醋酸桿菌發酵氧化成L-山梨糖,然后在濃硫酸催化下與丙酮發生縮合反應生成雙丙酮L-山梨糖,再在堿性條件下用高錳酸鉀氧化成L-抗壞血酸。生產流程和生產工藝為:
  D-葡萄糖還原↓氫氣,鎳發酵氧化↓醋酸桿菌縮合↓丙酮,硫酸氧化↓KMnO4
  環化,脫保護↓HCl氣體重結晶↓乙醇成品
  D-葡萄糖催化氫化用鎳做催化劑可將葡萄糖轉化為D-山梨糖醇。將D-山梨糖醇在醋酸桿菌作用下被氧化發酵成L-山梨糖,得率超過90%。再通過結晶法分離出L山梨糖。這個過程可以連續地大規模進行。
  再以硫酸為催化劑,用丙酮處理L山梨糖可將其轉變成2,3-O-異亞丙基-α-山梨糖和2,3,4,6-異亞丙基-α-L-呋喃山梨糖的混合物。將反應溶液中和,通過蒸餾除去丙酮,再用甲苯萃取產物。也可以用氯化鐵或溴化鐵代替催化劑硫酸。
  在稀氫氧化鈉溶液中,用次氯酸鈉做氧化劑,用氯化鎳做催化劑,可將2,3,4,6-異亞丙基αL呋喃山梨糖氧化成2,3,4,6-二(O-異亞丙基)-2-氧代-L-古羅糖酸。得率可達到90%以上。這步氧化反應也可在堿性條件下用高錳酸鉀氧化,或在堿性溶液中直接用電化學方法氧化,或者在鎳或鈀的存在下用氧進行催化氧化。
  使2,3,4,6-二(O-異亞丙基)-2-氧代-L-古羅糖酸脫去丙酮保護基和直接環化的方法有幾種。方法之一是在水氯仿乙醇混合溶液中,用氯化氫氣體處理古羅糖酸。在反應結束時,可將產品L抗壞血酸過濾,得率大于80%,再用稀乙醇重結晶可得抗壞血酸成品。
  以葡萄糖為原料,在鎳催化劑下加壓氧化成山梨醇,再經醋酸桿菌發酵氧化成L-山梨醇,在濃硫酸催化下與丙酮反應生成雙丙酮-L-山梨醇,再于堿性條件下經高錳酸鉀氧化成L-抗壞血酸。中藥標準對照品研究中心提供
  由葡萄糖制成D-山梨醇,再氧化發酵,生成L-山梨糖,經縮合生成二丙酮-L-山梨糖,再經氧化生成二丙酮-2-酮-L-葡萄糖酸,然后酯化成2-酮-L-葡萄糖酸甲酯,與甲醇鈉作用生成抗壞血酸鈉,最后再與鹽酸加熱得到抗壞血酸。
  2.通常可先由葡萄糖制成D-山梨糖醇,然后經氧化發酵生成L-山梨糖,再縮合生成二丙酮-L-山梨糖,而后經氧化生成二丙酮 -2-酮-L - 酮 葡萄糖酸,再酯化成2- 酮-L葡萄糖酸甲酯,最后與甲醇鈉作用生成抗壞血酸鈉,與鹽酸共熱制成抗壞血酸。


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