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| 納米探針已被用于幾種類型的細胞 | |||
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為了開發這項技術的安全使用在人類，動物模型。這種模型可以幫助優化導管設計，交付協議，類型治療的細胞，以及培訓的外科醫生在導管操作。具體的心臟損壞的部分，相對于其他組織如肺，肝或脾的細胞數進行計數的能力是至關重要的優化。
放射性和光學標記技術已被使用過。雖然放射性標記細胞計數，以有限的方式，他們往往迅速擴散，可以治療的細胞毒性，有一個半衰期短，導致大量放射性廢物。光學標記，如熒光分子，細胞定位，但是，熒光的是不是一個定量的技術，因為在體內組織的不透明性。此外，許多光學標簽也可以在短期內從細胞擴散。由于這些限制，與傳統的標簽技術，研究人員已經開始采用NIT使用穩定同位素標記的材料。
NIT的探針與細胞標記，以下列方式執行。要測試的治療細胞培養在培養用含納米粒子探針的合適的金屬。潛伏期一般持續1小時和24小時之間。然后將細胞洗滌多次，用過量的培養基，以去除未進入細胞的任何顆粒。此時細胞已經準備好使用。（它們可能會被凍結并存儲供以后使用。）
由于納米探針是穩定的，他們不會失去檢測有效性的方式與他們的半衰期短，熒光標記，放射性標記，由于淬火，做。納米探針包埋于細胞質囊泡。因此，它們不從細胞如放射性物質和熒光示蹤劑擴散。標記后的標準曲線圖表的細胞數和每分鐘衰變數，得到的檢測范圍（參見圖3）。在該圖中報告的實驗中，小區檢測的靈敏度為約1000個細胞。
納米探針已被用于幾種類型的細胞，包括骨髓間充質干細胞，成肌細胞，骨髓細胞，成纖維細胞。所有類型的細胞迄今已發現的標簽，最有可能通過胞飲作用，集中在長壽命胞漿空泡。此外，一直沒有大的毒性明顯。因此新開發的基于細胞的療法，量化生物分布，NIT，在結合納米膠體，被證明是一個有利的技術，可以提供需要的信息，在傳統技術一直不理想。
多種檢測技術金屬納米探針的性質，使他們能夠檢測到幾個不同的參數技術，包括NIT，磁共振成像（MRI），時間分辨熒光（TRF）和電子顯微鏡。利用這些多個物理屬性在一個單一的膠體粒子可以提供有關的研究員是唯一可用于細胞療法的發展。
MRI造影劑和NIT。成像細胞，因為它們正在管理的實驗模型細胞療法可以幫助優化提貨手續。在這樣一個過程中，MRI可提供最詳細的實時圖像。調查人員使用磁共振造影劑標記細胞標記的細胞可以映襯組織成像。
雖然鐵基膠體，使圖像變暗，先前已被用于標記細胞，大多數研究者喜歡釓為基礎的材料，因為他們眼前一亮。研究人員一直在被迫使用對比度鐵，因為鐵會以微粒的形式工作時，細胞攝取，從而提供了一種手段。人們曾經認為，因為它們必須能夠訪問在MRI圖像中使用的水的質子，釓顆粒不會提供必要的用于MRI的對比。
TRF和NIT。光顯微成像給藥的細胞組織切片中可提供給藥的細胞以及位于附近的細胞識別的位置信息。熒光標記將有助于圖像細胞。某些鑭系元素時間分辨熒光的物理性質。TRF材料能夠維持甚至更長的時間后，該激勵光熒光比周圍的組織持續的自發熒光關閉。參展TRF已開發的納米探針，并有很強的熒光。
電子顯微鏡和NIT。通過電子顯微鏡的成像可以提供超微結構的信息。的標簽中使用的納米粒子是金屬。因此，它們是電子不透明的，因此，在通過電子顯微鏡超微結構水平是可見的（參見圖2）。可成像標記的細胞，為了研究其超微結構的環境和關系。高治療的細胞和他們的鄰居之間微妙的相互作用進行研究。
NIT和細胞治療NIT標記的納米粒子結合，構成一種技術，它可以精確量化和成像管理細胞的細胞療法。到現在為止，該技術已被用于研究疾病的動物模型。不過，這使研究人員能夠優化其細胞和交付技術的長足進步。建模研究使研究人員能夠更好地了解潛在的副作用，以及使他們能夠確定多少細胞在體內。此時細胞治療心肌梗死的發展，它已交付的細胞中，大約有90％不留在目標站點，但移動到身體的其他部位。11還有更多的工作需要做，以最大限度地提高保留率，并更好地評估分布和相關風險。
納米材料具有相同的能力，在三種類型的成像（MRI，熒光和電子顯微鏡），剛剛成為醫學研究人員提供。對于第一次，這是可能的兩個圖像，并在同一個主題的量化，因此，一些可以與在圖像上可見的探針。這種multidetection技術提供了基礎，創造更好的治療。
診斷測試身體器官的功能通常依靠一種自然產生的物質，然后確定是否是異常的數量，這種物質在主題的濃度測量。本文介紹了一種新的技術措施從外部傳送標記探針如何處理，當它在體內診斷測試。
NIT是一種新的診斷技術，可以提供一個獨特的能力來跟蹤探針定量在體內，用它們來分析生理功能。目前，它主要用于研究人員在藥物發現和臨床前試驗，但它已經開始吸引通知醫師。的臨床應用開始被開發包括測量腎臟的器官功能。
這將需要一段時間才會，NIT材料應用于臨床。然而，NIT在生命科學的應用正在增長，因為這種技術是唯一適合解決的重要問題，年紀大了，傳統技術無法。NIT允許復用其他實驗，以擴大范圍的信息提供給醫生或科學家。，因為探頭標簽種類繁多的NIT電位，進行定量測定的電池可以在單個樣本。NIT是一個典型的例子，診斷考慮在21世紀的新方向。
丹尼斯·瓦卡羅，博士，董事長，克里斯托弗·萊因哈特博士，總裁兼首席執行官，并歐內斯特Groman博士，副總裁，研究和開發，生物物理檢測實驗室公司（BioPAL馬薩諸塞州伍斯特市）。作者可以達到dev@biopal.com的。
參考文獻
1。CP萊因哈特等人，“穩定標記的微球來測量灌注：中子活化實驗技術驗證，” 美國生理學雜志：心臟與循環生理 280，沒有。1（2001）：H108-H116。
2。JG KINGMA等，“比較中子激活和狗的透壁性心肌血流量測量放射性同位素標記的微球的方法研究 “，血栓和溶栓 19。3（2005）：201-208。
3。P VOISINE等人，“心臟血管反應外源性血管內皮生長因子的抑制作用，” 外科 136。2（2004）：407-415。
4。JY敏等，“共移植人骨髓間充質干細胞和胎兒心肌在Postinfarcted豬，” 胸外科 74 史冊，沒有顯著改善心功能。5（2002）：1568-1575。
5。WF費倫等，評價高壓FGF-2蛋白的冠狀靜脈逆行交貨，“ 導管和心血管介入 61，沒有。3（2004）：422-428。
6。DA阿爾伯特等，“中子活化分析：碘海醇含量的新方法，” 中國實驗室和臨床醫學 141，沒有。2（2003）：106-109。
7。K. Simarjit等人，“中子活化分析驗證，新的方法來確定GFR”（海報在美國腎臟病學會腎臟周，圣路易斯，10月27日-11月1日）。
8。EV Groman和CP萊因哈特，“肝細胞去唾液酸糖蛋白受體檢測使用穩定同位素和中子活化分析，” 臨床化學 46。9（2000）：1519-1521。
9。EV Groman和CP萊因哈特，“量化方法尾靜脈注射技術在小動物，” 當代課題實驗動物科學 43，沒有。1（2004）：35-38。
10。迪布等，“生物分布和生物滯留在線圈豬心肌梗死經皮移植自體骨骼肌成肌細胞的生物傳感系統”（海報在美國心臟病學院科學年會上，佛羅里達州奧蘭多，3月6-9 ，2005）。
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