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| HyperBind鋼板也被成功地用于在核酸檢測中的檢測 | |||
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夾心酶聯(lián)免疫吸附性能要確定方向，納米抗體的夾心法檢測的靈敏度和信號范圍上的影響，HyperBind板使用模型夾心法相比，商業(yè)板塊。在下面的例子中，HyperBind黑色NA板相比，商業(yè)的黑色的Reacti綁定NA板皮爾斯化工使用熒光夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）檢測鼠IgG。
在初步的實驗中，穿孔板實現(xiàn)了最高水平的直接結(jié)合的生物素化的抗體的濃度為5μg/ mL的涂覆。該HyperBindplateís最佳的直接結(jié)合濃度為0.5微克/毫升，或10倍小于穿孔板。
因此，將生物素化的羊抗鼠抗體涂覆在每塊板在其最佳濃度：5μg/ mL的，皮爾斯板和0.5μg/ mL的HyperBind。PBS/0.1％BSA中，向每孔加入100微升小鼠IgG的濃度的增加，孵育一小時的所有樣品在室溫下在振蕩器上，然后通過洗滌步驟的測定法進行。的山羊抗小鼠辣根過氧化物酶（GAM-HRP）檢測試劑加入每個孔中并孵育半小時。洗滌后，皮爾斯化學(xué)QuantaBlu底物試劑加入到所有孔中，一小時后，在325 nm，發(fā)射波長為420 nm的激發(fā)波長和熒光測定。
鼠IgG抗體夾心ELISA使用HyperBind和皮爾斯Neutravidin的板（NA）。黑色HyperBind板被涂在0.5微克/毫升捕捉AB和皮爾斯黑盤在5.0微克/毫升。HyperBind板產(chǎn)生更高的信號靈敏度，同時使用其他商業(yè)板塊所需要的抗體只有10％（點擊圖片放大）即使在其最佳的涂布濃度，皮爾斯不適用板產(chǎn)生較低的信號和靈敏度比與HyperBind板（參見圖4）。較高的直接結(jié)合效率HyperBind板可能會導(dǎo)致在檢測與傳統(tǒng)的板相比，具有更高的靈敏度和信號的動態(tài)范圍增加。
具體酶聯(lián)免疫吸附一些各種生理指標的ELISA試劑盒已開發(fā)使用HyperBind SA-涂層板。例如，促甲狀腺激素（TSH）的ELISA檢測法的使用生物素化的捕獲抗體涂覆在HyperBind和四個商業(yè)SA板。用于所有的板相同的抗TSH檢測抗體-HRP共軛物和相同的溫育時間。檢測SA HyperBind板開發(fā)最佳的信號范圍和靈敏度在所有五個分析.
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